碧云天产品助力科研，CNS文章使用产品大揭秘 (2021年第2期)

碧云天产品助力心肌缺血/再灌注损伤治疗研究！
2021年1月15日， 中国科学院上海硅酸盐研究所常江研究组与上海营养与健康研究所杨黄恬研究组在《Science Advances》杂志在线发表了题为“Strontium ions protect the hearts against myocardial ischemia/reperfusion injury”的合作研究成果。心肌缺血后及时恢复供血是治疗急性心梗的重要方式，但是缺血再灌注也会造成其他新的损伤。此前，锶离子被证实有助于血管再生，但是并不确定其对于心肌缺血是否同样有益。本研究中，研究人员发现在小鼠心肌缺血60分钟或再灌注20分钟后，通过心肌注射Sr²⁺水凝胶复合物能够显著改善心肌缺血或再灌注导致的心肌功能损伤，减缓瘢痕形成。同时可以减少心肌细胞凋亡，增强血管再生。体外实验中，Sr²⁺水凝胶也能显著增强心肌细胞活性，刺激血管生成。本研究首次揭示了Sr²⁺的心肌保护作用，并且由于Sr²⁺具有高度稳定性和良好的安全性，Sr²⁺水凝胶为日后心肌缺血/再灌注损伤的治疗提供了新策略。

该研究中使用了多种碧云天高品质试剂盒，包括Cell Counting Kit-8 (CCK-8试剂盒)、RIPA裂解液(强)、一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光)、乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒等。

碧云天产品助力局部脑缺血治疗研究！
2021年1月21日，华中科技大学施静团队在《Science Advances》发表了题为“Annexin-A1 SUMOylation regulates microglial polarization after cerebral ischemia by modulating IKKα stability via selective autophagy”的研究成果。近期研究表明，Annexin-A1 (ANXA1)参与脑组织局部缺血后小神经胶质细胞的活化过程，然而关于其中的具体机制还有待于进一步研究。本研究中，研究人员发现SUMOylation修饰后的ANXA1会抑制NF κB的活化及促炎性调节因子的产生，从而促进小胶质细胞发生有益表型的极化。进一步机制研究表明，SUMOylation修饰后的ANXA1特定靶向作用于IKK (IκB kinase)复合物，选择性提高IKKα降解。同时，SUMOylation修饰后的ANXA1能够促进IKKα和NBR1之间的相互作用，也有助于促进IKKα降解。在小鼠脑缺血模型中，小神经胶质细胞或巨噬细胞中SUMOylated ANXA1的过表达会导致神经学功能的明显改善。上述研究结果证实小神经胶质细胞中SUMOylated ANXA1的过表达将有助于脑局部缺血的治疗。

在该研究中使用了多款碧云天高品质产品，包括Protein A+G Agarose、LPS、Recombinant Murine IFN-γ、Recombinant Murine IL-4、Lyso-Tracker Red、RIPA裂解液(强)、BCA蛋白浓度测定试剂盒等。

碧云天产品助力植物HSP90调节机制研究！
2021年2月2日，海南大学热带作物学院施海涛教授团队在《Cell Reports》发表了题为“ Heat shock protein 90 co-chaperone modules fine-tune the antagonistic interaction between salicylic acid and auxin biosynthesis in cassava”的研究成果。热休克蛋白90（HSP90）是植物中存在的一种重要的分子伴侣。木薯白叶枯病会导致MeHsf8的表达，其靶向作用于MeHSP90.9，能够激活其表达和免疫应答，研究人员发现MeHSP90.9存在两种分子伴侣：SHI-related sequence 1 (MeSRS1) 和MeWRKY20，它们参与MeHSP90.9介导的免疫应答机制。MeHSP90.9与MeSRS1和MeWRKY20相互作用，促进水杨酸合成基因MePBS3和色氨酸代谢基因MeASMT2转录活化，从而促进水杨酸合成、抑制色氨酸来源的植物生长素合成。遗传学实验也证实，MePBS3和MeASMT2的过表达会减弱沉默MeHsf8-MeHSP90.9的抗病能力。本研究揭示了木薯MeHSP90.9对水杨酸和植物生长素生物合成的双重调节作用，增强了对MeHSP90.9参与的转录复合物与植物免疫相互作用的理解，对今后木薯研究工作具有重要意义。

该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括GFP抗体(小鼠单抗)、Myc抗体(小鼠单抗)、HA抗体(小鼠单抗)、DAPI、双萤光素酶报告基因检测试剂盒等。

碧云天产品助力肥胖相关疾病治疗研究！
2021年1月12日， 中南大学刘峰团队在《Nature communications》发表了题为“DsbA-L deficiency in T cells promotes diet-induced thermogenesis through suppressing IFN-γ production”的研究成果。脂肪组织中存在的T细胞被认为是产热及能量消耗的重要调节因子。研究人员发现高脂饮食会抑制脂肪中T细胞线粒体定位伴侣蛋白二硫键A氧化还原酶样蛋白（DsbA-L）的表达，这一现象与T细胞线粒体功能减弱相关。特异性敲除T细胞中的DsbA-L能够增强饮食诱导的棕色脂肪组织的产热作用，并保护小鼠免受高脂饮食导致的肥胖、脂肪肝变性和胰岛素抵抗。机制研究发现，T细胞中DsbA-L缺乏会降低IFN-γ的产生，并通过降低磷酸二酯酶4D的表达来激活蛋白激酶A，从而导致BAT生热增加。综上所述，该研究揭示了T细胞与棕色脂肪细胞相互作用以调节棕色脂肪组织生热和全身能量稳态的机制。该研究发现突出了靶向T细胞在治疗过度营养引起的肥胖症及其相关代谢疾病方面的治疗潜力。

在该研究中使用了多种碧云天高品质产品，包括PMA/TPA (PKC激活剂)、Brefeldin A (蛋白转运抑制剂)、Mito-Tracker Green (线粒体绿色荧光探针)、Hoechst 33342等。

碧云天产品助力新型杀菌机制研究！
2021年1月18日，西北农林科技大学沈锡辉课题组在《Nature Communications》在线发表题为“Contact-independent killing mediated by a T6SS effector with intrinsic cell-entry properties”的研究结果。细菌VI型分泌系统（T6SS）广泛存在于革兰氏阴性细菌中，能够刺入邻近的细菌和原核细胞，并将不同类型的杀菌毒素蛋白注射到邻近细菌或原核细胞中，作用方式为接触依赖型。本研究中，研究人员发现T6SS能够通过非接触依赖型方式杀灭细菌。研究人员发现假结核耶尔森氏菌能够利用T6SS-3分泌一种核酸酶效应分子（Tce1）从而杀灭其他细菌，从而使其自身菌群在小鼠小肠内大量繁殖。这种核酸酶效应分子是一种依赖于Ca²⁺和Mg²⁺的DNA酶，能够降解基因组DNA对细菌造成毒性。进一步研究发现Tce1不仅能够介导T6SS-3的接触竞争，还能介导T6SS-3的非接触竞争功能。在非接触的条件下，Tce1进入细胞需要细胞膜表面OmpF和BtuB蛋白的协助。此结果有助于全面了解T6SS在菌群竞争中发挥的重要作用，加深了目前对于T6SS杀菌功能的认知，为临床上耐药菌的防控提供了新的策略。

在该研究中使用了多种碧云天高品质常用试剂，包括一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光)和QuickMutation™基因随机突变试剂盒。

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