1977年，英国人Fred Sanger发现在DNA复制过程中掺入ddNTP，会产生一系列末端终止的DNA链，并能通过电泳按长度分辨，不同末端终止的DNA链长度是由掺入到新合成链上ddNTP随机位置决定的，由此诞生了以Sanger命名的测序。 Sanger法即双脱氧链终止法(Chain Termination Method)，是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特定的碱基处终止，在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后通过高分辨率变性凝胶电泳进行检测，从而获得DNA碱基序列。 DNA测序是重要的分子生物学分析方法之一，它不仅为基因表达、基因调控等生物学基础研究提供重要数据，而且也在疾病诊断、基因治疗等应用领域发挥着重要作用。碧云天拥有DNA测序设备—ABI3730测序仪，可提供高质量基因测序和片段分析服务。对一些复杂结构的基因测序，碧云天专家团队凭借丰富的经验和娴熟的技术为您提供最优解决方案。此外，碧云天还提供基因突变、多态性分析、分子构建和基因克隆等配套服务，以满足不同客户的个性化需求。 详细的碧云天DNA测序服务介绍请点击碧云天DNA测序服务介绍。 碧云天DNA测序服务项目表 　 　

服务编号	服务名称	价格(元/反应)	服务时间
T1101	常规DNA测序(小于20个反应)	20	1-2个工作日
T1102	常规DNA测序(20-50个反应)	18
T1103	常规DNA测序(大于50个反应)	15
T1104	复杂结构测序	22	协商
T1105	Walking引物测序	32	协商
T1106	其它DNA测序相关技术服务	询价	咨询

碧云天DNA测序服务询价与订购

请下载《碧云天DNA测序服务订购单》，详细填写客户信息、样品名称、样品类型、样品说明、测序引物信息、测序要求及备注信息，我们将第一时间为您提供服务。

碧云天DNA测序服务优势

1. 数据准：测序单序列精准读长可达800～900bp，质量QV值稳定可靠。
2. 经验足：经验丰富的专业技术人员，标准的SOP实验流程和严格的质量控制，确保测序数据真实可靠。
3. 技术强：丰富的处理复杂模板的经验，能有效解决如GC rich、poly结构、重复结构、发夹结构、16sRNA样品模板、PET系列样品模板等难题。
4. 保护客户知识产权：碧云天郑重承诺对测序服务项目细节等信息严格保密，不做任何形式的开发和利用，保护客户信息安全。

碧云天DNA测序服务客户须知

1. 菌液
   • 请注明载体和抗性，我们常备Amp，Kana两种抗生素，其他抗生素请随样品提供；
   • 若菌中包含的质粒为低拷贝，请订单注明或直接提供约3 μg的纯化质粒；
   • 若菌液需培养，请提供至少500 μL过夜培养的菌液；
   • 若菌液无需培养，请提供至少4 mL已培养好的菌液；
   • 暂不接收酵母菌、噬菌体。
2. 质粒
   • 请确保使用的溶剂为灭菌的双蒸水（切勿溶于TE中）；
   • 样本浓度＞100 ng/μL，总体积＞20 μL。
3. PCR已纯化
   • 请确保使用的溶剂为灭菌的双蒸水（切勿溶于TE中）；
   • 样本浓度＞50 ng/μL，总体积＞20 μL；
   • 请确保纯化的PCR产物电泳结果为单一的条带，否则将影响测序结果或导致测序失败；
   • 请注明测序片段长度，片段长并需测通的样品需适当增加送样体积。
4. PCR未纯化
   • 请确保片段长度大于100 bp，小于2 Kb，浓度＞50 ng/μL，总体积＞50 μL；
   • 片段长度若大于2 Kb，建议您克隆后再测序；
   • 请注明片段长度，便于核对样品测序是否成功及安排样品测通、拼接工作。
5. 测序引物
   • 引物长度最好在20 bp左右；
   • 浓度＞5 pmol/μL（或5 μmol/L），引物体积可以根据所测反应个数来确定，每个反应使用2 pmol/μL的引物2 μL；
   • 随机引物、标记引物和简并引物不能用于测序。

碧云天DNA测序服务服务流程

样本为菌液

样品为质粒或PCR产物

碧云天DNA测序服务最终交付
测序完成后，我们会通过E-mail对每个样品提供一份测序报告，其中包括：

• 测出的序列彩色峰图（请用Chromas软件打开）
• 序列文件
• 拼接后结果（需要测通的样品）