服务介绍
SNP(Single Nucleotide Polymorphisms,单核苷酸多态性)研究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。人类基因组中SNP位点总数超过300万个,且每个位点的多态性丰富。研究发现,不同人群对疾病易感性以及药物敏感性的差异等都与SNP有密切关系。
碧云天在SNP基因分型检测方面积累了丰富的经验,不仅可提供全外显子或全基因组SNP位点分析,ASA基因芯片检测,更开发出一系列稳定、便捷的检测手段,包括直接测序法、KASP分型法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法、Taqman探针法等。
服务特点
全套服务涵盖从一代测序、ASA基因芯片检测到二代WES、WGS分析的全套服务。
个性选择碧云天SNP基因分型检测可根据客户需求以及样品特点设计个性化方案。
极速周期 碧云天拥有多种检测平台和资深技术员,可在最短时间内完成大样本检测。
高性价比 碧云天一如既往地贯彻以最优惠的价格为客户提供最全面、专业的服务。
服务内容
项目编号 | 服务项目 | 原价(元) | 促销特价(元) |
T0703-90G | 全基因组重测序(WGS) | 6500 | |
T0703-150G | 全基因组重测序(WGS) | 9800 | |
T0705 | 全外显子测序(WES) | 1800 | |
T0909 | ASA基因芯片检测 | 430 | |
T0904 | 直接测序法 | 12元/反应 | |
T0905 | KASP分型法 | 4元/位点/样本 | |
T0906 | SnapShot(小测序) | 5元/位点/样本 | |
T0907 | LDR(连接酶链式反应法) | 4.2元/位点/样本 | |
T0908 | Taqman探针法 | 4元/位点/样本 |
1. 碧云天承诺提供原始SNP峰型图、SNPs结果(Excel表格),详细实验报告包括扩增和反应体系,所涉及的引物、探针序列等。WGS、WES检测提供原始测序数据(序列文件*.fastq);
2. 以上项目中不含WGS、WES以及ASA基因芯片检测的详细分析报告,费用另计。
服务询价与订购
如需进一步了解SNP基因分型技术服务,可进入:https://www.beyotime.com/support/SNPGenotyping.htm,将您的需求发送至service@beyotime.com邮箱,我们专业技术人员将在第一时间为您提供准确报价。
其他技术服务相关的咨询,可通过热线400-1683301转6,或QQ、微信公众号与我们取得联系。
若有订购意向,碧云天的技术服务人员会与您联系,并签订碧云天技术服务协议书 。