Uracil-DNA Glycosylase (E. coli)

1.防止PCR产物的交叉污染；
2.单核苷酸多态性检测(single nucleotide polymorphism detection，GMPD)；
3.位点特异性突变；
4.蛋白质与DNA相互作用研究；
5.SNP基因分型；
6.PCR产物的克隆；
7.制备含有单链突出末端的PCR产物或cDNA。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium)

1.去除单链或双链DNA尿嘧啶碱基；
2.去除含dU的PCR产物气溶胶污染；
3.在二代测序(NGS)应用中，主要用于mRNA定向测序文库的构建；
4.用于提高定向诱变方法的效率和用来获得高度标记的寡核苷酸探针；
5.用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR体系。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)

1.去除含尿嘧啶的单链或双链 DNA；
2.去除含dU的PCR产物气溶胶污染；
3.DNA 修复与突变检测；
4.提高PCR产物的克隆效率；
5.提高点诱变的效率；
6.研究蛋白质-DNA 相互作用；
7.用于 PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、one-step RT-PCR 体系。

图2.碧云天和N公司E. coli UDG酶催化水解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。

图3.碧云天和N公司的Heat-labile Bacterial UDG催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图

图4.碧云天和N公司的Heat-labile Bacterial UDG以及碧云天生产的E. coli UDG (D7360)经50℃10min处理后，催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。

图5.碧云天和N公司的Heat-labile Cod UDG催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。

图6.碧云天和N公司的Heat-labile Cod UDG以及碧云天生产的E. coli UDG (D7360)经50℃10min处理后，催化酶解5µl含dU碱基的PCR扩增产物效果图。