Cre-loxP是目前被广泛应用的基因编辑系统之一，其具有简单高效、准确性好、特异性强等特点，因而受到了不少研究者的青睐。

LoxP (locus of X (cross)-over in P1)位点是一段34bp的DNA序列，其两端为两个13bp的反向重复序列(inverted repeats)，中间是8bp的间隔区。Cre重组酶是来源于大肠杆菌噬菌体P1的一种类型I的拓朴异构酶(Type I topoisomerase)，也是一种酪氨酸重组酶(tyrosine recombinase)，它可识别34bp的loxP位点并催化loxP位点之间的DNA发生重组；重组产物根据loxP位点的位置和相对方向的不同而不同。

图1. Cre-loxP位点特异性重组示意图

理论知识看上去简单易懂，可实际操作起来却总是问题重重。
明明每一步都已经再三确认，实验操作严格遵守SOP，
可最终结果依旧和方案设想的大相径庭。

可实际情况，不是三体人已转战生物界，也不是真的“今日不宜做实验”
有可能，是你的Cre酶在偷懒哦！

碧云天全新推出LoxP-STOP-loxP-EGFP HeLa Cells和LoxP-STOP-loxP-mCherry HeLa Cells两款产品，适用于检测Cre重组酶的活性，也可以用于检测Cre重组酶表达质粒或病毒的效果。

检测原理：
本细胞株中含有loxP-STOP-loxP-荧光蛋白元件，在没有Cre重组酶存在的情况下，荧光蛋白的表达会被STOP元件阻断。
在细胞中转染表达Cre重组酶的质粒(例如D2608 pCMV-Cre-EGFP)、与可以直接穿透细胞膜的D0512 TAT-Cre Recombinase孵育、或直接转染Cre重组酶(例如D0509 Cre Recombinase)时，Cre重组酶可以剪切并重组loxP位点，去除两个loxP位点之间的3×SV40 poly(A)这个STOP元件，从而激活荧光蛋白的表达，随后可以通过荧光显微镜等荧光检测设备进行观察和检测。

检测原理图（以LoxP-STOP-loxP-EGFP HeLa Cells为例）

检测效果：

图3. 碧云天LoxP-STOP-loxP-EGFP HeLa Cells (C7996)功能鉴定图。

图4. 碧云天LoxP-STOP-loxP-mCherry HeLa Cells (C7998)功能鉴定图。

本细胞株
▶   所含loxP-STOP-loxP-mCherry元件通过PCR扩增和测序验证；
▶   经过支原体检测(Mycoplasma Test)，检测结果为阴性；
▶   构建之前通过STR (short tandem repeats)鉴定。

同学们可以放心使用！

产品信息

产品编号	产品名称	包装	产品价格
C7996	LoxP-STOP-loxP-EGFP HeLa Cells	1支/瓶
C7998	LoxP-STOP-loxP-mCherry HeLa Cells	1支/瓶