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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| D0512-200μg | TAT-Cre Recombinase | 200μg | 588.00元 |
| D0512-1mg | TAT-Cre Recombinase | 1mg | 1798.00元 |
| D0512-5mg | TAT-Cre Recombinase | 5mg | 6988.00元 |
TAT-Cre Recombinase (TAT-Cre重组酶)是碧云天自主研发的PerfectProtein™技术平台表达、纯化获得的N-端含有组氨酸标签(His-tag)、细胞穿透肽TAT (Transactivator of transcription)以及细胞核定位信号肽(Nuclear localization signal, NLS)的Cre Recombinase重组蛋白。本产品常用于和培养细胞孵育，实现细胞内loxP位点间的DNA进行位点特异性重组。
Cre Recombinase是来源于大肠杆菌噬菌体P1的一种I型拓朴异构酶(Type I topoisomerase)，也是一种酪氨酸重组酶(Tyrosine recombinase)，能识别34bp的loxP位点，两端为两个13bp的反向重复序列(Inverted repeats, ATAACTTCGTATA and TATACGAAGTTAT)，中间是8bp的间隔区(Spacer region, NNNTANNN)，并能催化loxP位点之间的DNA发生重组。重组产物根据loxP位点的位置和相对方向的不同而不同，两个含单loxP位点的DNA将发生融合：两个同方向的loxP位点间的DNA将以环状形式被切割，而两个反向loxP位点间的DNA序列将被翻转(图1) [1,2]。
图1.Cre-loxP位点特异性重组示意图。
细胞穿透肽TAT是来源于自HIV-1病毒复制和基因表达所必须的反式激活因子中的一段约10个氨基酸的带有正电荷的肽段。目前有研究表明，TAT融合蛋白可以通过Caveolar介导的胞吞作用(Caveolar endocytosis)被细胞内化，不依赖于网格蛋白介导的胞吞作用。因而可以使得与之融合后的各种分子(包括多肽、蛋白质、反义寡核苷酸链、磁性纳米颗粒和脂质体)能够穿透细胞膜，可以适用于很多方面的应用 [3]。
Cre Recombinase在体外和体内DNA的遗传改造中具有广泛的应用价值，但其局限性之一在于难以在哺乳动物细胞中表达传递具有稳定活性的酶。针对这一问题的常用操作有：瞬时转染表达Cre Recombinase的DNA载体，但存在转染效率低，导致重组效率不稳定或低的问题；病毒转导，该方法虽然更有效，但存在插入突变的风险。碧云天研发的细胞渗透性TAT-Cre Recombinase的重组融合蛋白可以直接传递至哺乳动物细胞内，由NLS辅助融合蛋白迅速入核，催化高效重组，同时对使用剂量以及作用时间均能够进行精准地控制，避免了外源的DNA整合至基因组中，对实验结果产生影响。
碧云天生产的TAT-Cre Recombinase体内催化位点特异性重组的效果请参见图2。
图2.碧云天TAT-Cre Recombinase (D0512)介导两个同向loxP位点之间序列切除的效果图。图A为实验原理。在没有TAT-Cre Recombinase存在的情况下，mCherry的表达会被阻断，观察不到红色荧光；TAT-Cre Recombinase存在的情况下，可以对loxP位点进行重组，去除两个loxP位点之间的STOP元件，从而激活mCherry的表达。图B为实验结果。在转染前一天按照每孔约10万loxP-STOP-loxP-mCherry HeLa Cells (C8012)接种到24孔板内进行培养，使第二天细胞密度能达到约60%。取两个洁净无菌离心管，用完全培养基将TAT-Cre Recombinase稀释至10μM，并用移液器充分吹打混匀，经0.2μm的滤器过滤后，转移至另一离心管中，再次充分混匀备用。在转染之前，将培养有细胞的24孔板每孔用500μl PBS洗一遍，然后分别将5μM的TAT-Cre Recombinase均匀滴加到整个孔内，500μl/孔，随后轻轻混匀。转染24h后，通过荧光显微镜观察到红色荧光。图中比例尺为100μm。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。2.5nmol/孔，100uM 50ul = 5nmol，Merk 推荐的工作浓度200ug/ml, 相当于20倍稀释使用，50ul仅够2个孔。6孔，1.2ml，12孔0.6ml，24孔0.3ml
来源：TAT-Cre Recombinase通过大肠杆菌(E.coli)重组、表达、纯化而获得。
用途：体内催化loxP位点间序列进行位点特异性重组。
浓度：4mg/ml (约100μM)。
纯度：经SDS-PAGE电泳检测，纯度大于95%。
酶储存溶液：50mM NaH2PO4, 500mM NaCl, 5mM Tris, pH8.0, 10% (v/v) Glycerol.
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0512-200μg | TAT-Cre Recombinase (4mg/ml) | 50μl |
| D0512-1mg | TAT-Cre Recombinase (4mg/ml) | 250μl |
| D0512-5mg | TAT-Cre Recombinase (4mg/ml) | 1.25ml |
| － | 说明书 | 1份 |
-80ºC保存，一年有效。
注意事项：高浓度的TAT-Cre Recombinase会对细胞产生毒性，建议进行预实验确定最佳使用浓度。但需要注意的是，产生细胞毒性是正常现象，少部分细胞能存活下来通常预示着会获得比较好的重组效果。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D2608-1μg | pCMV-Cre-EGFP | 1μg |
| D2608-100μg | pCMV-Cre-EGFP | 100μg |
| D2607-1μg | pCMV-Cre-mCherry | 1μg |
| D2607-100μg | pCMV-Cre-mCherry | 100μg |
| D0508S | 基因组编辑突变检测试剂盒 | 25次 |
| D0508M | 基因组编辑突变检测试剂盒 | 100次 |
| D7080S | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 250U |
| D7080M | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 1250U |
| D7080L | T7 Endonuclease I (CRISPR等基因突变鉴定用) | 5000U |
| D0509S | Cre Recombinase | 50U |
| D0509M | Cre Recombinase | 250U |
| D0509L | Cre Recombinase | 1000U |
| C7996 | LoxP-STOP-loxP-EGFP HeLa Cells | 1支/瓶 |
| C7998 | LoxP-STOP-loxP-mCherry HeLa Cells | 1支/瓶 |
| C4102-100μl | Lenti-EF1α-Cre-P2A-EGFP-Puro (10^8TU/ml) | 100μl |
| C4102-1ml | Lenti-EF1α-Cre-P2A-EGFP-Puro (10^8TU/ml) | 1ml |
| C4105-100μl | Lenti-EF1α-Cre-P2A-mCherry-Puro (10^8TU/ml) | 100μl |
| C4105-1ml | Lenti-EF1α-Cre-P2A-mCherry-Puro (10^8TU/ml) | 1ml |
| D0510 | FnCas12a (Cpf1) | 70pmol |
| D0511S | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 50pmol |
| D0511M | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 250pmol |
| D0511L | Cas9 Nuclease (SpCas9) | 1000pmol |
| D0513S | Cas9 NLS | 500pmol |
| D0513L | Cas9 NLS | 2500pmol |
| D7085 | BeyoCRISPR™ Quick Construction Kit (mOrange2 Reporter) | 10次 |
| D7086 | BeyoCRISPR™ Quick Construction Kit (CD4 Enrichment) | 10次 |
| D7087 | BeyoCRISPR™ Quick Construction Kit (Puro) | 10次 |
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