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多肽与蛋白> 蛋白样品制备> 蛋白酶抑制剂
MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂)
产品编号: P1070-100mg
产品包装:100mg
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价格: ¥ 9598.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
P1070-5mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 5mg 798.00元
P1070-25mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 25mg 2998.00元
P1070-100mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 100mg 9598.00元
CAS Number Chemical Formula Molecular Weight Purity Grade
137259-05-3 C26H35ClN4O7 551.03 ≥99% (HPLC) BioReagent

基本信息(General Information):

Name (Chinese) 蛋白酶K抑制剂
Name (English) Proteinase K Inhibitor; MeOSuc-AAPF-CMK; MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl
Specifications An active-site-targeting irreversible inhibitor against proteinase K.
Chemical Formula C26H35ClN4O7
Synonym (Chinese) 蛋白酶K抑制剂
Synonym (English) Proteinase K Inhibitor
Beilstein Registry No. -
EINECS Number -
MDL Number -
UNSPSC Code 12352200

产品描述(Description):

Application A tetrapeptidyl chloromethyl ketone compound that acts as an active-site-targeting irreversible inhibitor against proteinase K (ST533/ST535/ST537) [1]. Shown to be more potent than MeOSuc-AAPV-CMK in preventing the degradation of reverse transcriptase and albumin by proteinase K. To inhibit residue activity of proteinase K in biological samples, or to be added in samples pretreated with proteinase K.
Sequence MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-CH₂Cl

性质(Properties):

Color White to off-white
Solubility DMSO: >3mg/ml
Storage Condition OK to freeze; desiccated; protect from light; Protect from moisture

安全信息(Safety Information):

Hazard Pictogram Codes -
Signal Word -
Hazard Statements -
Precautionary Statements -
Personal Protective Equipment -
Hazard Codes (Europe) -
Risk Codes (Europe) -
Safety Codes (Europe) -
RIDADR -
WGK Germany 1
RTECS -
Flash Point (F) -
Flash Point (C) -
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
P1070-5mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 5mg
P1070-25mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 25mg
P1070-100mg MeOSuc-AAPF-CMK (蛋白酶K抑制剂) 100mg
说明书 1份
保存条件:

-20ºC保存,一年有效。-80ºC可以保存更长时间。

注意事项:

配制成溶液后,分装并-20ºC或-80ºC保存。贮备溶液在-20ºC下可稳定保存长达1周。

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献:

1. Kore AR, Shanmugasundaram M, Hoang Q, Kuo M, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2009. 19(5):1296-300.

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