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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| PC213 | Human CXCL14 ELISA Kit | 96次 | 3198.00元 |
碧云天的Human CXCL14 ELISA Kit (Human CXC Chemokine Ligand 14 Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay Kit)，即人趋化因子14酶联免疫吸附检测试剂盒，是一种用于特异性地高灵敏地定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的CXCL14的ELISA试剂盒。
本产品检测灵敏度高，特异性强，重复性好。多次重复检测结果表明，最小检出量为46.5pg/ml，与人MCP-1、MCP-2、MCP-3、MCP-4、 RANTES，小鼠Eotaxin等均没有交叉反应，板内、板间变异系数均小于10%。
趋化因子(Chemokines)是一组结构上类似，平均分子量在8到12kDa之间的蛋白质。通过与G蛋白偶联受体相互作用，参与调节多种白细胞细胞间相互作用。其结构中具有4个半胱氨酸残基，两两之间通过二硫键连接，通过两组半胱氨酸残基所处位置不同将趋化因子家族分为两类：CC趋化因子，即两组二硫键相连的半胱氨酸残基彼此相邻；CXC趋化因子，即两组二硫键相连的半胱氨酸残基间由一个氨基酸隔开。在肿瘤微环境中，趋化因子的表达决定了免疫细胞的分布，从而调控了肿瘤部位的免疫应答，在调节肿瘤发展和转移中发挥重要作用。
趋化因子14 (CXC Chemokine Ligand 14, CXCL14)，又称BRAK (Breast and Kidney Expressed Chemokine)，属于non-ELR (Glu-Leu-Arg) CXC趋化因子亚族，几乎在所有上皮细胞中都有表达。CXCL14前体蛋白包含99个氨基酸，经酶切作用除去22个氨基酸的信号肽后得到77个氨基酸的成熟CXCL14。人和小鼠CXCL14在氨基酸序列上仅有两个氨基酸残基不同，不同种属间CXCL14的氨基酸组成具有高度的保守性。CXCL14所参与的生理过程主要有单核细胞来源的巨噬细胞的募集和成熟以及皮肤中朗格汉斯细胞的再生；CXCL14还能促进成熟的自然杀伤细胞到达炎症部位。在高脂饮食的肥胖小鼠中，CXCL14还能诱导巨噬细胞浸润白色脂肪组织。CXCL14也可以抑制血管生成，对B细胞、单核细胞、树突状细胞和成熟的自然杀伤细胞都有趋化作用。在头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、肺癌和肝癌中CXCL14均展现出了一定的肿瘤抑制效果。
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法(Sandwich ELISA)检测样品中人CXCL14的浓度，其原理见图1。人CXCL14特异的单克隆捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标准品或样品时，其中的人CXCL14会与捕获抗体结合。当加入生物素化的抗人CXCL14抗体后，生物素化抗人CXCL14抗体与人CXCL14结合，形成夹心的免疫复合物。随后加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin (HRP-Streptavidin)，由于生物素与链霉亲和素(Streptavidin)可以特异性地结合，因此链霉亲和素连接的HRP就会与夹心的免疫复合物连接起来而被固相捕获。最后加入显色剂TMB溶液，固相捕获的辣根过氧化物酶就会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测450nm处的吸光度值就能实现定量检测。人CXCL14浓度与A450值呈正比，通过绘制标准曲线，对照样品吸光度值，即可计算出样品中人CXCL14浓度。
图1. 双抗体夹心ELISA原理图。
一个包装的本试剂盒，包括标准品检测，可以进行96次检测。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| PC213-1 | 人CXCL14抗体预包被板 | 8孔×12条 |
| PC213-2 | 样品分析缓冲液 | 5ml |
| PC213-3 | 标准品稀释液(5X) | 10ml |
| PC213-4 | 人CXCL14标准品 | 2-4瓶 |
| PC213-5 | 人CXCL14生物素化抗体 | 10ml |
| PC213-6 | 辣根过氧化物酶标记Streptavidin | 10ml |
| PC213-7 | 洗涤液(20X) | 30ml |
| PC213-8 | TMB溶液 | 10ml |
| PC213-9 | 终止液 | 5ml |
| PC213-10 | 封板膜(透明) | 2张 |
| PC213-11 | 封板膜(白色) | 2张 |
| - | 说明书 | 1份 |
使用说明：
1.样品准备
a. 样品的准备请按下列流程进行操作：
(a)细胞上清样品离心取上清即可(如100-500g，5分钟)。
(b)对于血清样品，将全血在室温下放置30分钟至2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃约1000-2000g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸取白色或淡黄色沉淀。制备好的血清需置于冰上待用。
(c)对于血浆样品，采集的全血建议使用EDTA进行抗凝处理，混匀后置冰上，4℃约1000-2000g离心10分钟，取黄色或淡黄色上清即得血浆，注意不要吸取白色沉淀。制备好的血浆需置于冰上待用。
(d)若待测样品不能及时检测，样品制备后请分装，冻存于-20℃或-80℃，并注意避免反复冻融。
b.血清样品不应添加任何防腐剂或抗凝剂。
c.样品应清澈透明，检测前样品中如有悬浮物应通过离心去除。
d.请勿使用溶血、高血脂或污染的样品检测，否则结果将不准确。
注：血清或血浆样品需要用样品分析缓冲液倍比稀释后再检测。
2.检测前准备工作
a.试剂盒从冰箱中取出后应置室温(25-28ºC)平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时置于4ºC保存。
b.配制适当量的标准品稀释液：将标准品稀释液(5X)用双蒸水或去离子水稀释至1X，例如10ml标准品稀释液(5X)加40ml水混匀后即为1X的标准品稀释液。
c.配制适当量的洗涤液：将洗涤液(20X)用双蒸水或去离子水稀释至1X，例如10ml洗涤液(20X)加190ml水混匀后即为1X的洗涤液。
d.取5个洁净的1.5毫升离心管，每管预先加入250μl的标准品稀释液，并参考图2进行标准品的倍比稀释，最终得到2000、1000、500、250、125、62.5pg/ml共六个标准品浓度，最后将稀释好的标准品依次加入预包被板孔中，标准品稀释液直接加入作为0pg/ml浓度，共七个标准品浓度。
图2. 标准品倍比稀释示意图。按标准品(STANDARD)标签上标注体积加入标准品稀释液溶解并混匀后的浓度为标准品的起始浓度。其它的倍比稀释后的浓度依次为起始浓度的1/2、1/4、1/8、1/16和1/32。
3.洗涤方法
自动洗板机或手工洗板：每孔洗涤液为300μl，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣在厚吸水纸上适当用力拍干。
4.实验过程需自备的材料和仪器
a.不同规格的移液枪及相应的吸头
b.酶标仪
c.自动洗板机(如果没有也可以手工洗板)
d.去离子水或双蒸水
5.操作步骤
a.计算并确定一次实验所需的预包被板条数，取出所需板条放置在96孔框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。
b.每次实验都需配制标准品并绘制出标准曲线，同时建议设置本底较正孔，即空白孔，设置方法为该孔只加TMB溶液和终止液。
c.分别将样品或不同浓度标准品按照100μl/孔加入相应孔中，用封板膜(透明)封住反应孔，室温孵育120分钟。对于血清或血浆样品的CXCL14的检测，不同样品稀释比例有所区别，一般范围在1-10倍，如无明确范围，建议从2倍开始稀释，加样稀释时，先加入样品分析缓冲液50μl/孔，再加入50μl用1X标准品稀释液稀释后的样品，如果样品浓度过高，超过检测范围，请先加入50μl的样品分析缓冲液，再加入50μl稀释后的样品检测。请注意记录好样品的稀释倍数。
注意：请先查阅相关文献确定样品中待检测蛋白的大致浓度，如果该浓度大于或者小于本试剂盒的最高或者最低标准品浓度，请适当稀释或浓缩后再进行检测。
d.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
e.加入生物素化抗体100μl/孔(注：此生物素化抗体已经预先配制好，可以直接使用，不必再进行稀释)。用封板膜(透明)封住反应孔，室温孵育60分钟。
f.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
g.加入辣根过氧化物酶标记Streptavidin 100μl/孔(注：此辣根过氧化物酶标记Streptavidin已经预先配制好，可以直接使用，不必再进行稀释)。用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育20分钟。室温偏低时(低于25℃)，需要适当延长孵育时间。
h.洗板5次，且最后一次置于厚吸水纸上拍干。
i.加入显色剂TMB溶液100μl/孔，用封板膜(白色)封住反应孔，室温避光孵育15-20分钟。室温偏低时需要适当延长孵育时间，此时可以孵育至标准品出现非常显著的颜色变化，若样本浓度足够高也会出现显著的颜色变化。
j.加入终止液50μl/孔，混匀后立即测量A450值。
6.结果分析
a.复孔的值通常在20%的差异范围内结果才有效，复孔平均值可作为测量值。
b.每个标准品或样品的吸光度值应减去本底校正孔的吸光度值(如果没有做校正孔，则不需要减去)。
c.绘制标准曲线。以标准品浓度为横坐标，A450值为纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过样品的吸光度值和标准曲线计算出样品的相应浓度。
图3. Human CXCL14 ELISA Kit的标准曲线。实测数据会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
d.若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重新测定，计算浓度时需注意乘以样品的稀释倍数。
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