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| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| SM5008-10mM | 梣酮(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml | 91.00元 |
| SM5008-5mg | 梣酮(98%, HPLC) | 5mg | 104.00元 |
| SM5008-25mg | 梣酮(98%, HPLC) | 25mg | 432.00元 |
| SM5008-100mg | 梣酮(98%, HPLC) | 100mg | 1469.00元 |
化学信息：
| 中文名 | 梣酮 |
| 英文名 | Fraxinellone |
| 中文别名 | 3-(3-呋喃基)-3a,4,5,6-四氢-3a,7-二甲基苯酞 |
| 英文别名 | - |
| 来源 | 白鲜Dictamnus dasycarpus Turcz. |
| 化合物类型 | 萜类(Terpenoids)>倍半萜 |
| 化学式 | C14H16O3 |
| 分子量 | 232.27 |
| CAS号 | 28808-62-0 |
| 纯度 | 98%, HPLC |
| 溶剂/溶解度 | DMSO: 42 mg/ml(180.8 mM) |
| 溶液配制 | 3mg加入1.29ml DMSO，或者每2.32mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。 |
生物信息
| 产品描述 | Fraxinellone is isolated from the root bark of the Rutaceae plant, Dictamnus dasycarpus. Fraxinellone is a PD-L1 inhibitor and inhibits HIF-1α protein synthesis without affecting HIF-1α protein degradation. Fraxinellone has the potential to be a valuable candidate for cancer treatment by targeting PD-L1. | ||||
| 信号通路 | - | ||||
| 靶点 | PD-L1 | HIF-1α protein | - | - | - |
| IC50 | - | - | - | - | - |
| 体外研究 | Fraxinellone (0-100 μM；12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells. | ||||
| 体内研究 | Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice. | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
1. Xing Y, et al. Pharmacol Res. 2018,135:166-180.
包装清单：| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| SM5008-10mM | 梣酮(98%, HPLC) | 10mM×0.2ml |
| SM5008-5mg | 梣酮(98%, HPLC) | 5mg |
| SM5008-25mg | 梣酮(98%, HPLC) | 25mg |
| SM5008-100mg | 梣酮(98%, HPLC) | 100mg |
| - | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。固体粉末4℃保存，至少一个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：本产品可能对人体有一定的毒害作用，请注意适当防护，以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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