碧云爱答说： 2022-12-06 13:30:37
是的，对照减空白作为分母
碧云爱答说： 2022-12-07 21:39:36
不适合
碧云爱答说： 2022-11-30 16:11:09
金属离子对检测有一定影响，具体需要查询资料或自行评估
碧云爱答说： 2022-05-10 10:13:06
未测试过细菌样品，不确定检测效果。
碧云爱答说： 2021-11-10 15:53:07
底物不同CCK-8是WST-8，更常用一些。
问：实验需要测定96孔板24h，48h等不同时间段的吸光度，因为组别较多可以用一个板在24h后测定吸光度，第二天同一时间测同一个版的吸光度来作为48h的吸光度吗？ 小云 2021-06-30 16:54:52
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碧云爱答说： 2021-07-01 09:39:37
不同时间建议分板操作和检测。
问：我想通过这个试剂盒对金黄葡萄球菌生物膜的生长量做一个细菌生长动力的检测，加入试剂之后用酶标仪检测，检测波长怎么选择呢？加入试剂之后要继续孵育多久进行测定呢？ 小云 2021-05-17 20:23:33
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碧云爱答说： 2021-05-18 14:14:15
在450nm测定吸光度。如无450nm滤光片，可以使用420-480nm的滤光片。类似的样品，我们暂时没有测试过，是否可以适用需要做预实验。
碧云爱答说： 2020-08-04 15:17:34
用于消去细胞培养液、WST-1溶液的本底值。
碧云爱答说： 2019-11-25 14:51:26
把空白对照未加药处理的细胞组的OD值设置成1，其它的给药组处理后检测的OD值和该组做比值计算一个相对的细胞活力百分比即可。
碧云爱答说： 2019-03-29 10:55:03
设定600nm或以上的参比波长的目的是为了去除由于样品混浊所带来的吸收。如果培养液澄清，通常情况不需要设定，该试剂盒检测产物在600nm或以上的参比波长没有吸光度。如果是由于样品浑浊造成在600nm或以上有吸收的物质，在450nm也是会有一定的吸收，这个时候需要减去600nm或600nm以上的波长的OD值再计算。