问：请问C0071、75、78、81、85、88之间怎么选择？哪个最常用？小云 2021-03-23 12:47:33

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碧云爱答说： 2021-03-23 14:44:21

荧光的方法只是荧光标记的集团不一样。显色法分DAB及TMB显色。

问：请问这个染色后检测细菌生物膜的增殖情况，也可以直接用激光共聚焦成像吗？小云 2026-03-31 14:53:50

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碧云爱答说： 2026-03-31 16:03:29

细菌样品，没有这样的检测经验。

问：流式细胞检测贴壁细胞：用胰酶消化后用培养基重悬，固定液是直接1:1加到细胞悬液里面？还是再离心去培养基后用固定液重悬？小云 2026-03-29 16:35:55

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碧云爱答说： 2026-03-30 09:34:14

离心去除培养基再进行固定。

问：请问不可以直接将EDU原液直接加入孔板吗小云 2026-03-28 09:31:22

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碧云爱答说： 2026-03-30 09:47:22

不建议的，配制2X的EdU工作液：由于EdU工作液是与培养液等体积加入到孔板中，所以需要配制成2X的工作液。推荐的EdU终浓度为10μM (1X)，用细胞培养液1:500稀释EdU (10mM)即可得到2X的EdU工作液(20μM)。

问：请问适用于植物细胞吗？可用于切片吗？谢谢。小云 2026-03-20 18:07:51

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碧云爱答说： 2026-03-23 11:21:07

如无自发荧光的干扰，原生质体可以尝试使用。

问：请问可以用于染F-ara-EdU吗？小云 2026-03-19 18:49:10

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碧云爱答说： 2026-03-20 10:03:18

检测原理上是可以的，F-ara-EdU可以用于点击反应。

问：细胞贴壁不佳，应该怎么处理比较好呢？小云 2025-12-25 14:49:06

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碧云爱答说： 2025-12-26 13:14:02

如果是荧光显微镜观察，请老师先做预实验，洗涤步骤可以减少，洗涤过程轻柔操作。

问：分化的人子宫内膜基质细胞要孵育多久？怎么去确定我的细胞的孵育时间呢？小云 2025-12-07 22:46:19

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碧云爱答说： 2025-12-08 08:53:32

孵育时间是细胞数量翻倍时间的10%。

问：请问BeyoClick™ EdU-488细胞增殖检测试剂盒，与555，594，647这几个有什么不一样小云 2025-11-24 10:17:38

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碧云爱答说： 2025-11-24 10:44:09

只是荧光标记集团不同，488是绿色荧光，555是红色荧光，647是远红外。

问：Edu/PI 流式细胞术检测，是先染EdU还是先染PI 小云 2025-11-20 17:26:52

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碧云爱答说： 2025-11-21 09:43:35

细胞先用edu孵育，消化收集细胞，再进行后续的操作。