问：请问该产品用于流式检测的步骤？小云 2023-08-10 15:52:53

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碧云爱答说： 2023-08-10 16:26:08

参考C2006 线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)使用说明中悬浮细胞的操作

问：您好，请教两个问题 1.配制JC-1染色缓冲液(1X)时的蒸馏水可以用超纯水代替吗？ 2.孵育结束后的操作可以不在超净台处理吗？小云 2023-07-05 16:46:13

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碧云爱答说： 2023-07-07 16:26:39

可以用超纯水代替。可以不用超净台

问：可以PFA固定后染色吗？小云 2023-04-25 09:47:49

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碧云爱答说： 2023-04-25 14:59:35

不适合的

问：用流式检测，red/gree值怎么计算呢小云 2022-10-21 14:58:36

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碧云爱答说： 2022-10-21 15:06:02

用相应的Mean值

问：请问JC-1能与DAPI同时染色嘛小云 2022-08-19 17:00:16

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碧云爱答说： 2022-08-22 09:44:29

不太适合，DAPI更常用于固定细胞的核染色

问：你好，这个试剂盒可以不提线粒体，直接染组织线粒体吗？小云 2021-08-05 10:18:46

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碧云爱答说： 2021-08-05 10:36:46

不适合切片的染色。

问：染色液可以透过真菌的细胞壁进行染色吗？真菌的话前期需要哪些步骤呢？小云 2021-07-16 17:05:00

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碧云爱答说： 2021-07-19 10:29:58

未检测过真菌样品，请先查找是否有报道的方法。

问：您好，我买的时候没有看清楚，是首次做这个却没买成试剂盒，那个试剂盒里的缓冲液什么的可以用别的代替吗？小云 2020-09-02 15:26:45

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碧云爱答说： 2021-06-01 16:22:24

不确定PBS的染色效果，您可以做个预实验看看

小云说： 2021-06-01 15:49:24

PBS替代

碧云爱答说： 2020-09-03 10:14:23

试剂盒中的缓冲液信息是保密的，不便提供，请见谅！详细的使用方法请参考相关文献资料。

问：请问提纯的组织线粒体，染色后用荧光酶标仪检测，是用485/590的单滤波检测还是应该分别检测红绿荧光，然后算比值啊小云 2020-08-08 09:49:07

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碧云爱答说： 2020-08-10 11:35:41

分别检测，检测JC-1单体时可以把激发光设置为490nm，发射光设置为530nm；检测JC-1聚合物时，可以把激发光设置为525nm，发射光设置为590nm。

问：-20能保存多久小云 2019-12-11 15:25:34

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碧云爱答说： 2019-12-11 15:27:15

-20度避光保存，一般一年有效。