问：JC-1(200×)染色液浓度是多大的？ 小云 2022-03-18 16:03:42
碧云爱答说： 2022-03-19 14:26:02
浓度信息不便提供，请见谅。
问：请问JC-1染色缓冲液(5X)是什么成分？ 小云 2022-03-18 08:25:06
碧云爱答说： 2022-03-18 10:37:20
配方信息不便告知，请见谅。
问：线粒体膜电位染色完成后，怎么用流式检测呀，有具体的操作步骤吗 小云 2023-09-22 11:20:54
碧云爱答说： 2023-09-22 11:23:09
上机分别使用红色荧光及绿色荧光的检测通道进行检测。
问：六孔板观察完荧光后可以用胰酶消化下来用酶标仪再测吗? 小云 2023-09-18 15:12:35
碧云爱答说： 2023-09-19 16:07:01
也可以的，如果用于酶标仪的检测最好是先收集细胞再进行探针的装载。
问：请问贴壁细胞可以染色完成之后再消化成细胞悬液进行流式分析吗？还是说贴壁细胞做流式必须先消化成细胞悬液，再像悬浮细胞一样染色？ 小云 2023-09-15 21:26:53
碧云爱答说： 2023-09-18 13:31:36
两种方法均可，推荐先收集细胞再装载探针。
问：JC-1能检测胚胎线粒体膜电位吗,实验步骤有吗 小云 2023-09-13 14:33:57
碧云爱答说： 2023-09-13 15:16:41
本产品只适合活细胞或者纯化的线粒体。
问：JC-1染色后，如果进行细胞固定再使用DAPI染色，会对实验结果有影响么？ 如果有影响，使用活细胞染料Hoechst染色细胞核能规避影响么？ 小云 2023-09-05 17:25:37
碧云爱答说： 2023-09-06 13:13:20
染色后不建议进行固定，如果要复染细胞核，可以用Hoechst33342。
问：线粒体蛋白定量一定要用做bca标准曲线吗 小云 2023-09-04 16:42:32
碧云爱答说： 2023-09-05 10:40:48
需要进行标曲进行蛋白浓度的计算。
问：我使用96孔板 如何配置工作液？比如取5ulJC-1（200✖️）加入0.8ml超纯水，混匀后再加0.2mlJC-1染色缓冲液（5✖️），混匀即可是吗？ 小云 2023-09-04 16:07:29
碧云爱答说： 2023-09-04 16:33:15
母液配制的比例是这样的，具体配制的体积根据您的使用量来确定。
问：请问组织如何检测线粒体膜电位？ 小云 2023-08-23 16:10:58
碧云爱答说： 2023-08-24 10:26:33
新鲜组织提取线粒体，进行纯化线粒体的检测。