问：您好，我买了你家产品，我想咨询下你家的这个1000*的MDC染色液具体浓度是多少呢？如多少mg/ml？ 小云 2022-05-04 10:26:24
碧云爱答说： 2022-05-05 16:41:36
具体浓度不便提供，请见谅。
问：Assay Buffer (10X)从-20°拿出来后，冰化了，仍然有很多结晶沉淀，长时间未能溶解。怎么处理 小云 2023-09-12 14:46:53
碧云爱答说： 2023-09-12 16:25:55
可以室温状态下进行溶解。并做混匀处理。
问：请问，每次用MDC染色，贴壁细胞都是漂浮的全部死亡，而且也无法激发荧光 小云 2023-09-01 23:28:34
碧云爱答说： 2023-09-04 13:30:57
1. 染色后，大量贴壁细胞脱落。诱导自噬后，细胞生长状态会变差，会比较容易从培养板表面脱落。对于贴壁比较弱的细胞，考虑使用多聚赖氨酸、鼠尾胶原或明胶等预处理细胞培养板，然后再进行细胞培养。 2.染色过强或过弱。染色过强的情况，可以考虑缩短染色时间；染色过弱的情况，可以考虑适当延长染色时间。染色过弱，也有可能由于MDC染色液使用时间较长或光照等原因发生淬灭，从而导致使用效果下降，此时需要购买新的试剂盒。
问：用流式细胞仪看的话，用哪个通道才能看见染色了，我用了FITC的，看不到染色 小云 2023-08-11 14:20:23
碧云爱答说： 2023-08-14 10:28:20
应使用检测蓝色荧光的通道
问：取适量Assay Buffer (10X)用水稀释10倍成为Assay Buffer (1X),请问这个水用什么水 双蒸水可以吗 小云 2023-08-10 13:55:12
碧云爱答说： 2023-08-10 16:15:28
细胞培养用水，如ST875 BeyoPure™ Ultrapure Water (细胞培养级)
问：请问，加入buffer后，细胞会出现吸水胀破，拍光镜照片不太好看，所以可以在加MDC之前，先用多聚甲醛固定吗？ 小云 2023-06-14 15:53:50
碧云爱答说： 2023-06-15 16:39:55
不适合固定后检测
问：请问用荧光显微镜紫色拍出的蓝色荧光，是自噬体吗？ 小云 2023-03-05 15:09:33
小云说： 2023-06-14 15:54:44
亮亮的，小点点就是的
碧云爱答说： 2023-03-06 16:15:35
如果仪器配的不是长通滤光片，阳性结果检测出来是蓝色荧光
问：Assay Buffer可以用无菌PBS稀释吗 小云 2023-05-10 14:22:12
碧云爱答说： 2023-05-11 09:40:11
Assay Buffer成分未公开，暂不建议使用PBS稀释，请按推荐用水稀释
问：您好，我想问一下这个试剂可以用405nm的激发光激发吗 小云 2023-04-25 13:12:38
碧云爱答说： 2023-04-26 09:50:20
可以使用405nm激光器激发
问：请问细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法)能区分出凋亡和自噬吗？ 小云 2023-04-20 17:02:43
碧云爱答说： 2023-04-21 10:56:22
不能的，用于检测自噬