问：您好，我想请问一下，为什么竞争探针越加多，条带越浓，比没加竞争的都浓？ 小云 2022-11-09 08:38:48
碧云爱答说： 2022-11-09 09:14:44
突变探针可能不工作，建议使用不同的突变探针对比。条带比没加竞争的都浓，这个不清楚具体原因
问：您好，我想问一下当我孵完发光液去显影后那张膜可以保存吗？具体怎么保存?下次是直接孵发光液去显影就可以了还是说要重新孵封闭液，然后洗涤，再平衡?? 小云 2020-06-16 11:58:43
碧云爱答说： 2020-06-16 13:48:14
老师这边要保存多久？保存后显色液后续要重新再加的。不建议保存太长时间，效果不能保证。
问：你好，我最近用这个试剂盒做了几次EMSA，条带似乎呈弥散状，而且背景很深，类似下面图片的样子，请问什么原因导致？有什么解决办法?期待回复，谢谢 小云 2019-06-08 22:21:47
碧云爱答说： 2019-06-14 10:15:52
老师可以把您详细的操作步骤以及检测结果发送至我们的技术邮箱info@beyotime.com,以便我们分析并妥善处理您的问题，谢谢！
小云说： 2019-06-13 16:18:56
我刚才也注意到我用的试剂盒的确是GS009,只是提问选了一个最上面的,需要我在GS009下面重新提问吗?还有别的可能性吗
碧云爱答说： 2019-06-13 13:34:17
这边注意到我们这个试剂盒GS002是检测同位素标记的探针而不是生物素标记的探针，生物素标记的探针是需要用GS009试剂盒检测的。
小云说： 2019-06-13 00:19:54
我是用咱们公司的核浆分离试剂盒提的核蛋白，不知道如何减轻基因组DNA的影响？减少上样量？
小云说： 2019-06-10 16:20:26
探针不是同位素标记的,是生物素标记的,尤其是条带上半部分格外的深
碧云爱答说： 2019-06-10 11:05:55
老师的探针是同位素标记的？建议可以适当减少探针的用量。
问：你好，我在制作EMSA探针的时候，去除TdT的那个步骤，10ul的探针标记液和10.5ul的氯仿异戊醇混合液混合，我离心后不好吸取上清呢？因为上清液太少，不好与氯仿液区分，容易吸出氯仿液看不出来？ 请问这个问题你们是如何解决的？ 小云 2018-07-11 08:33:11
碧云爱答说： 2018-07-11 11:20:36
尽量多取点体积充分混匀，静置的时间可以长一些。