问：您好，我的蛋白提取液中加了loading后，溶液变成了深绿色，不是蓝色的，请问是什么原因？我用的蛋白裂解方法是（5%乙酸，6M盐酸胍裂解1h），麻烦解答谢谢 小云 2023-08-12 11:53:10
碧云爱答说： 2023-08-14 11:38:23
可能是pH改变引起的变色
问：请问上面用户提到的红色会扩散到整张膜的问题普遍吗，转到膜上之后这个颜色会不会干扰目的条带显影时的效果？ 小云 2022-11-27 12:49:36
碧云爱答说： 2022-12-01 14:22:56
可以问下info@beyotime.com近期是否有此类情况，这边没遇到。染料不影响显影
问：请问这个是还原性的吗 小云 2022-11-08 15:51:49
碧云爱答说： 2022-11-08 16:36:18
是的，含少量DTT
问：需要再煮沸5-10分钟或者加入适量稀释成1X的双色蛋白上样缓冲液，请问用什么稀释蛋白上样缓冲液 小云 2022-08-01 18:54:06
碧云爱答说： 2022-08-02 09:24:16
PBS稀释
问：这个上样缓冲液的红色染料在转膜会漫开。搞得整张膜都是红色。希望能改进。 小云 2021-12-13 13:36:24
问：使用您这个loading之后，发现70kDa处一直有一个条带，这是loading中存在的指示条带的原因吗 小云 2021-10-16 16:29:12
碧云爱答说： 2021-10-18 14:39:14
可以发送下电泳结果图片到info@beyotime.com邮箱。
问：这款产品可以用于CO-IP后的检测吗？会不会对检测有影响？ 小云 2021-04-02 09:53:21
碧云爱答说： 2021-04-02 10:10:27
对co-ip后的Western检测没有影响，可以使用。
问：使用该产品上样跑电泳，上样液电泳速度不一致。请问有可能是什么因素的影响。怎么解决这个问题。 小云 2020-12-21 10:27:55
碧云爱答说： 2020-12-21 14:22:56
需要确保您的蛋白样本和上样缓冲液充分混匀，老师这边是多大的胶跑的电泳？Tris-Gly电泳体系中，在SDS-PAGE的胶浓度低于15%时，红色染料的迁移速度微快于蓝色染料，胶浓度高于15%时，红色染料的迁移速度微慢于蓝色染料。