问：请问一下，因为使用的时候耐还原螯合剂没有混合均匀，现在凝胶固在底部了该怎么办？能用30%乙醇稀释一下吗？ 小云 2023-08-24 12:02:33
碧云爱答说： 2023-08-24 13:59:52
可以的，本产品储存在30%乙醇中。
问：您好，请问Tris裂解液体系与tris洗涤液、洗脱液的配方是什么？说明书上只写了tris裂解液配方。 小云 2023-06-07 09:32:08
碧云爱答说： 2023-06-08 13:42:24
洗涤液、洗脱液可以通用
问：请问有没有纯化真核表达的蛋白所用的步骤？ 小云 2023-02-23 22:48:57
碧云爱答说： 2023-02-24 15:48:40
裂解样品提取蛋白后，可以参考细菌纯化方法
问：请问你们产品的耐受pH范围是多少？ 小云 2022-12-23 17:00:44
碧云爱答说： 2022-12-27 09:33:38
暂无具体范围，可以中性略偏碱性
问：请问裂解液中没有加还原剂也没有加变性剂，能用这一款产品吗 小云 2022-12-16 17:20:01
碧云爱答说： 2022-12-19 11:40:33
可以。纯化时要求蛋白是可溶性的
问：您好，我们平时洗脱的时候洗脱液咪唑浓度是200mM，但是说明书上写的是50mM，我用50mM洗脱时洗脱下来的目的蛋白比较少， 请问可以增加咪唑的浓度吗，增到100mM可以吗 小云 2022-12-11 21:50:23
碧云爱答说： 2022-12-14 14:15:25
不同填料对咪唑的兼容浓度不用，请参考说明书进行相关溶液的配制。
问：BeyoGold™ His-tag Purification Resin (耐还原螯合型)，误放在-20℃保存，大概3天左右，请问影响有多大？对于结合His蛋白能力有何影响？ 小云 2022-11-22 09:55:56
碧云爱答说： 2022-11-22 13:44:15
如果仅有一次冻存情况，应该可以正常使用的
问：蛋白纯化不挂柱子，跑流穿液条带依旧很粗，洗脱时能洗脱出极少量目的蛋白。蛋白似乎不挂柱子，只能挂住一点点 小云 2022-10-29 21:46:17
碧云爱答说： 2022-10-31 09:51:50
蛋白无法与BeyoGold™ His-tag Purification Resin结合 1. 测序检查基因序列的读码框是否正确。 2. 尝试将标签加在蛋白的另一端。 3. 增加BeyoGold™ His-tag Purification Resin与蛋白结合时间(如4℃过夜)。 4. 如果使用预装柱，可收集裂解液上柱后的穿流液并多次重复上柱。 5. 检查所有缓冲液和溶液的pH值是否正确。 6. 确认体系中所用各种试剂的浓度在镍柱的耐受范围以内。 7. 降低结合缓冲液中的咪唑浓度。如果仍无法解决，请提供详细实验条件和结果反馈至info@beyotime.com
问：非变性条件下纯化出来的蛋白可以直接在PBS里面透析吗 小云 2022-09-09 16:59:31
碧云爱答说： 2022-09-14 13:14:41
可以用非变性裂解液透析，PBS需要自行尝试，根据需要调整pH
问：请问，非变形裂解液可以用PBS代替吗？ 小云 2022-08-08 10:28:18
碧云爱答说： 2022-08-09 15:23:12
可以尝试换PBS试试看。
小云说： 2022-08-09 14:39:08
那麻烦在问一下，非变形裂解液使用PBS代替后，其余液体也是在PBS里配置吗？
碧云爱答说： 2022-08-08 14:10:00
也可以，PH最好在8.0左右。