碧云爱答说： 2025-07-01 09:34:02
会有影响的，需要细胞裂解完全，释放luc，再检测luc。
问：我转染是lucifrease质粒和renilla质粒的比例是10：1，测定时lucifrease强度大概在七八百。renilla强度大概在一万左右，比值有很明显的趋势和显著性可以用吗。如果我想通过更改renilla转染比例优化二者的强度，renilla最低用量是lucifrease的多少呢？ 小云 2025-06-17 10:16:06
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碧云爱答说： 2025-06-17 10:59:36
如果和对照组有明显趋势，结果可用。两种质粒的倍数关系没有一定的标准的。
碧云爱答说： 2023-08-25 15:29:24
裂解的过程可以震荡并用移液枪吹打。
碧云爱答说： 2023-08-18 11:48:27
可以常温裂解15min。
碧云爱答说： 2023-04-25 16:44:04
转染后继续培养约24-48小时后检测，如果有优化条件后的结果或其它检测试剂的对比结果，可以发送info@beyotime.com进一步分析
小云说： 2023-04-24 15:57:53
不同组别结果很相似都是三四位数，而且是同一质粒，这种数值可以用吗？如何优化转染时间呢？
碧云爱答说： 2023-04-23 14:28:08
不同组别是否有趋势变化？萤火虫和海肾是否为同一质粒上表达？如果两个质粒转染，萤火虫和海肾质粒比例可以适当调整。优化转染时间。
问：你好，同一样品的技术重复性下，2次的LUC/REN值相差2倍（0.5和1.1），这种是什么原因呢？ 甚至同一酶液分两次上样后，LUC/REN值差别很大（先后为0.6和1.2；已确保样品研磨充分，试剂降至室温且混合均匀，操作迅速酶液气泡等条件） 若黑色酶标板部分孔槽未清洗干净，对荧光结果的误差影响大吗？ 小云 2023-04-22 16:54:29
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碧云爱答说： 2023-04-24 13:28:07
未重复使用的酶标板做过重复实验对比吗，两次实验只有酶标板是否清洗的差异？可以把详细实验情况和结果发送至info@beyotime.com分析
碧云爱答说： 2023-04-10 13:11:55
灵敏度没有要求。可以将测定间隔设为2秒，测定时间设为10秒，或者根据仪器设备的要求并根据实验需要设置适当的间隔时间和测定时间。
碧云爱答说： 2023-02-17 14:56:36
可以的
问：加完萤火虫荧光试剂检测到值之后，海肾荧光素酶检测试剂加入刚刚萤火虫检测试剂的孔里吗？还是将海肾荧光素酶检测试剂加入新的只加细胞裂解液的孔里呢? 小云 2023-01-10 22:20:23
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碧云爱答说： 2023-01-11 13:16:15
同一个孔，先检测萤火虫荧光素酶，再加入海参的检测试剂。
碧云爱答说： 2022-12-23 13:35:57
可以的