Golgi-Tracker Red(高尔基体红色荧光探针)

 产品编号: C1043
 产品包装: 1mg
 产品价格: 1279.00元
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
C1043 Golgi-Tracker Red(高尔基体红色荧光探针) 1mg 1279.00元

    Golgi-Tracker Red是一种高尔基体红色荧光探针,可以用于活细胞高尔基体特异性荧光染色。
    Golgi-Tracker Red为采用Molecular Probes公司的BODIPY TR进行了荧光标记的C5-ceramide。Ceramide或其类似物可以选择性地和高尔基体结合,因此荧光标记的ceramide可以用作高尔基体特异性的荧光探针。Golgi-Tracker Red可以用于活细胞的高尔基体荧光标记,但不适合用于固定细胞的标记。
    Golgi-Tracker Red呈红色荧光,检测时的最大激发波长为589nm,最大发射波长为617nm。
    提供了Golgi-Tracker Red 稀释液,使Golgi-Tracker Red的使用更加便捷。
    按照1:100的比例稀释,可以配制3ml Golgi-Tracker Red工作液;按照1:200的比例稀释,可以配制6ml Golgi-Tracker Red工作液。
包装清单:

产品编号

产品名称

包装

C1043-1

Golgi-Tracker Red(33.3mg/ml,30μl)

1mg

C1043-2

Golgi-Tracker Red 稀释液

6ml

说明书

1份

保存条件:
    -20℃保存,半年有效。Golgi-Tracker Red需-20℃避光保存。
注意事项:
    对于微量的液体,每次使用前先离心数秒钟,使液体充分沉降到管底。
    荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
    需自备盖玻片载玻片(可以向碧云天订购)。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用说明

使用说明:
1. Golgi-Tracker Red工作液的配制:
   a. 取少量Golgi-Tracker Red按照1:100的比例加入到Golgi-Tracker Red 稀释液中。例如取10μl
      Golgi-Tracker Red加入到1ml Golgi-Tracker Red 稀释液中。混匀后即为Golgi-Tracker Red工作
      液。
      注:工作液中Golgi-Tracker Red的浓度可以根据实际情况进行适当调整,推荐的稀释比例调整范围
      为1:50-1:200。
   b. Golgi-Tracker Red工作液可以在首次使用后回收保存于4℃或-20℃,并重复使用。1-2天内可以4℃
      保存,更长时间则需-20℃保存。使用至达不到预期效果时可以废弃。
2. 活细胞高尔基体的荧光标记:
   a. 去除细胞培养液,用适量的溶液如HBSS with Ca2+ & Mg2+ (Hanks' Balanced Salt Solution with
      Ca2+ & Mg2+)洗涤生长在盖玻片上的细胞。注:HBSS with Ca2+ & Mg2+ (C0219)可以向碧云天订购;
      对于悬浮细胞的染色可以参考贴壁细胞的染色方法进行。
   b. 去除洗涤液,加入步骤1配制好的Golgi-Tracker Red染色工作液,与细胞4℃共孵育30分钟。
   c. 回收Golgi-Tracker Red染色工作液,用冰浴预冷的细胞培养液洗涤细胞3次左右,换新鲜培养液37℃
      孵育30分钟。
   d. 用新鲜培养液再洗涤一次,随后通常用荧光显微镜或激光共聚焦显微镜进行观察。此时可观察到高尔
      基体呈明亮的强荧光染色,而细胞内的其他膜系统呈比较微弱的荧光染色。


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   Talanta. 2011 Dec 15;87:216-21. doi: 10.1016/j.talanta.2011.09.065. Epub 2011 Oct 5.
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4. Chen L, Li J, Liu Z, Ma Z, Zhang W, Du L, Xu W, Fang H, Li M.
   A novel pH “off-on” fluorescent probes for lysosome imaging.
   RSC Adv.,2013 .DOI: 10.1039/C3RA41898G.
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   Biochimie. 2013 Jul;95(7):1466-75. doi: 10.1016/j.biochi.2013.03.013. Epub 2013 Apr 6.
6. Zhang E, Luo S, Tan X, Shi C.
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   Biomaterials. 2014 Jan;35(2):771-8. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.10.033. Epub 2013
   Oct 20.
7. Du F, Min Y, Zeng F, Yu C, Wu S.
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   Small. 2014 Mar 12;10(5):964-72. doi: 10.1002/smll.201302036. Epub 2013 Sep 23.
8. Wu L, Yang X, Duan X, Cui L, Li G.
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   Sci Rep. 2014 Mar 28;4:4505. doi: 10.1038/srep04505.
9. Yang X, Wu L, Duan X, Cui L, Luo J, Li G.
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   Mar Drugs. 2014 Jun 30;12(7):3994-4004. doi: 10.3390/md12073994.



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