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多肽与蛋白> 酶及活性检测> 蛋白酶
重组抑肽酶(His-Tag)
产品编号: P4234-1mg
产品包装:1mg
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价格: ¥ 293.00
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产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
P4234-1mg 重组抑肽酶(His-Tag) 1mg 293.00元
P4234-10mg 重组抑肽酶(His-Tag) 10mg 1446.00元
Species Gene ID Accession CAS EC Source Length MW Tag
Bovine 404172 P00974 9087-70-1 - E. coli ~100aa ~8.7kDa His

蛋白信息(About this protein)
名称(Name) 重组抑肽酶(His-Tag);Recombinant Aprotinin with His-Tag
别名(Synonyms) Pancreatic trypsin inhibitor; Aprotinin; Antipain peptide; protease inhibitor;
产品简介(Background) 抑肽酶是一种竞争性丝氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽原酶等的活性。抑肽酶可与蛋白酶形成稳定的复合物从而封闭酶的活性位点,这种结合是可逆的,大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH>10或pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合。从结构上来说,抑肽酶是一种来自牛肺的单体球状蛋白,由58个氨基酸组成并排列在具有三个交联二硫键的单个多肽链中。重组抑肽酶利用大肠杆菌表达,多次柱纯化所得,氨基酸序列与来源于牛肺的抑肽酶完全一致,重组抑肽酶具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质,可替代动物源性抑肽酶用于各种生物技术过程中。
产品用途(Applications) 重组抑肽酶酶具有与动物源性抑肽酶相同的酶学性质,可替代动物来源的抑肽酶应用于各种生物技术过程中,如:重组蛋白生产中抑制丝氨酸蛋白酶的活性、细胞培养等。
外观(Physical appearance) 白色、类白色、类黄色粉末
活性(Biological activity) ≥ 3.0 EPU/mg pro.
活力单位(Unit definition) 能抑制一个胰蛋白酶单位的活力称为一个抑肽酶活力单位(EPU)。
纯度(Purity) ≥ 95% by HPLC
蛋白含量(Protein content) ≥ 60%
配方(Formulation) Lyophilized from additive free solution.
使用方法(Recommended usage) 抑肽酶与蛋白酶是等摩尔有效结合,推荐的结合pH>6.0,在pH<3.0的条件下不结合。可直接使用0.9% NaCl溶解,溶解后可-20ºC储存。
稳定性(Stability) 重组抑肽酶冻干粉存储于2-8ºC,24个月稳定。
氨基酸序列(Amino acid sequence) HHHHHHMKMS RLCLSVALLV LLGTLAASTP GCDTSNQAKA QRPDFCLEPP YTGPCKARMI RYFYNAKAGL CQPFVYGGCR AKRNNFKSSE DCMRTCGGAI GPWENL
备注:本氨基酸序列仅供参考,实际氨基酸长度或序列可能有一定变化。
产品优势(Advantage) 无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。
纯度高:比活高;宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
冻干粉:易于储存和运输。
符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。
包装清单:
产品编号 产品名称 包装
P4234-1mg 重组抑肽酶(His-Tag) 1mg
P4234-10mg 重组抑肽酶(His-Tag) 10mg
说明书 1份
保存条件:

4ºC或更低温度保存,两年有效。由于蛋白的每次冻融均会引起部分失活,所以首次配制成相应浓度的储存液后,须分装后-20ºC或更低温度冻存,以避免反复冻融。

注意事项:

本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明:
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。除非特别注明,碧云天相关产品均为冻干粉,由于微量的蛋白在冻干过程中沉积在管内,形成很薄或不可见的蛋白层,所以在打开管盖前,我们建议在离心机中约8,000-12,000g离心10-30秒,使附着在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底。
2.大多数细胞因子或重组蛋白的冻干粉是非常容易溶解的,一般用移液枪的枪头轻吹几下或者轻轻摇晃瓶子,即可使细胞因子或重组蛋白完全溶解。请勿用vortex剧烈振荡,以免蛋白变性而失活。
3.具体的最佳工作浓度请自行参考相关文献,或者根据实验目的,以及特定细胞和动物,通过实验进行摸索和优化。
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